Érkezett egy újabb jó hír vakcinaügyben: az Európai Gyógyszerügynökség forgalmazásra ajánlotta az Európai Unió tagállamaiban az amerikai Johnson & Johnson által kifejlesztett koronavírus elleni oltóanyagot.
Ez tehát a negyedik vakcina a Pfizer-BioNTech, a Moderna és az Astra Zeneca után, amelyet jóváhagytak az unióban – a neve egyébként Janssen –, és abban különbözik a korábbiaktól, hogy egyetlen dózist kell beadni belőle, emlékeztető oltás nincs. A forgalmazást még engedélyeznie kell az Európai Bizottságnak, de ez már formalitásnak számít.
Olvasson még:
Azt is tudjuk még, hogy az Európai Bizottság képviselői már 200 millió dózisra szerződést kötöttek az amerikai gyógyszeripari vállalattal, ami azt jelenti, hogy Romániának nagyjából 8 millió járna, ez pedig jelentősen felgyorsíthatja az oltáskampányt. Valeriu Gheorghiță koordinátor már korábban azt nyilatkozta, hogy a jóváhagyás nagyjából március közepére fog esni, ami azt jelenti, hogy áprilisban már mi is kapunk a negyedik vakcinatípusból.
A Johnson & Johnson oltóanyagában ártalmatlanított adenovírussal juttatják be a koronavírusra jellemző tüskefehérjét a szervezetbe. Az immunrendszer ezt követően idegen anyagként kezeli ezt a fehérjét, és természetes védekezésként antitesteket és a fehérvérsejtek csoportjához T-sejteket termel ellene. A vakcinában található adenovírus nem képes szaporodni, és nem okoz betegséget.