Nem tétlenkedik a Pfizer/BioNTech a járványidőszakban: pár napja jelentette be, hogy elkezdte a koronavírus elleni, szájon át szedhető gyógyszer klinikai tesztelésének korai szakaszát, közben folyamatban van a 12 és 15 év közöttiek számára kifejlesztett vakcina engedélyeztetése is. Amerikában április elején sürgősségi eljárással nyújtották be az engedélyezési kérelmet, és jövő héten az Európai Gyógyszerügynökséghez is beterjesztik. Az elbírálás függvényében

júniustól kezdve Európában is elérhetővé válhat az oltás.

Mindez azért fontos, mert a szakértők szerint a gyerekek oltásával közelebb kerülhetünk a nyájimmunitáshoz, ami egyet jelentene a pandémia végével. Az oktatás újra visszatérhetne a normális kerékvágásba, a diákok, a pedagógusok, és a szülők is megszabadulhatnak az az online oktatással járó nyűgtől. A BioNTech szerint Európa júliusban, legkésőbb augusztusban elérheti a nyájimmunitást –

persze ez azon is múlik, hogy a lakosság hány százaléka oltatja be magát.

A két gyógyszeripari vállalat júliusra várja az 5-12 év közötti gyerekek számára kifejlesztett vakcina teszteredményeit, szeptemberben az is kiderül, az ennél fiatalabb korosztály esetében mennyire hatékony az oltás.